ภาวะพร่อง g6pd -โรงพยาบาลแมคคอร์มิค เชียงใหม่ McCormick Hospital

g6pd homeostasis Mutations in the G6PD gene cause G 6-PD deficiency, which is highly prevalent in malaria endemic area Currently, there has been no report of G 6-

การตรวจภาวะพร่องเอนไซม์ Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase · ในเด็กที่มีภาวะตัวเหลืองแรกคลอดทุกรายที่สงสัยว่าเกิดจากภาวะพร่อง enzyme G6PD · ในผู้ป่วยเด็กที่มีอาการ g6pd ภาวะเหลืองในทารกแรกเกิด จากโรคพร่องเอนไซม์ G6PD จะพบตัวเหลืองภายใน 24 ชั่วโมงหลังเกิด การรักษาประกอบด้วยการส่องไฟ หรือการถ่ายเลือด